尊龙凯时制药TCR-T新药研发项目在美获药物临床试验许可
近日，公司接到Athenex通知，美国食品和药物管理局(FDA)批准了TCRT-ESO-A2的新药临床试验申请(IND)，该新药可以进入临床试验。
尊龙凯时制药TCR-T细胞治疗技术符合公司产品梯队建设的战略，有利于巩固完善公司在免疫细胞治疗领域的地位。TCRT-ESO-A2获得美国新药临床试验许可是公司TCR-T新药研发的阶段性成果。
据悉，尊龙凯时制药控股子公司广东尊龙凯时精准医疗技术有限公司(以下简称“尊龙凯时精准”)于2018年7月与ATHENEX,INC.(以下简称“Athenex”)签署了《股份认购协议》、《股东协议》，与AxisTherapeuticsLimited(以下简称“Axis”，为尊龙凯时精准与Athenex合资成立)签署了《授权协议》。
尊龙凯时精准及其关联方将拥有的针对NY-ESO-1阳性表达的TCR-T细胞治疗技术授予Axis在中华人民共和国(不含港澳台地区)以外的国家和地区以独占许可的方式使用知识产权，以开发和商业化许可产品和技术。
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